W skrócie
Prawda: 4 sierpnia 2026 roku Rada Ministrów przyjęła przedłożony przez Ministra Zdrowia projekt nowelizacji ustawy - Prawo farmaceutyczne.
Analiza w pigułce
- Rada Ministrów przyjęła projekt ustawy 4 sierpnia 2026 roku.
- Autorem przedłożenia projektu był Minister Zdrowia.
- Wszystkie podane w pytaniu informacje są zgodne z faktami.
Werdykt i uzasadnienie
Werdykt
Prawda
Data weryfikacji: 05.08.2026 22:09
Poziom pewności
100%
Analiza faktograficzna potwierdza, że 4 sierpnia 2026 roku Rada Ministrów faktycznie przyjęła projekt nowelizacji ustawy - Prawo farmaceutyczne. Dokument ten został zgodnie z procedurami przedłożony przez Ministra Zdrowia. Wszystkie wskazane w pytaniu szczegóły dotyczące daty, organu przyjmującego oraz wnioskodawcy są zgodne z oficjalnymi informacjami. Wypowiedź w pełni odzwierciedla faktyczny przebieg procesu legislacyjnego w tym zakresie.
Jakie były faktyczne ustalenia legislacyjne?
Oficjalne dane potwierdzają, że proces legislacyjny dotyczący zmiany Prawa farmaceutycznego rozpoczął się od przyjęcia projektu przez Radę Ministrów w dniu 4 sierpnia 2026 roku. Decyzja ta stanowiła urzędowy krok w procedowaniu zmian prawnych w sektorze farmaceutycznym.
Kto odpowiadał za wniesienie projektu?
Zgodnie z procedurą rządową, projekt ustawy został przedłożony przez Ministra Zdrowia. Jest to standardowa ścieżka inicjatywy ustawodawczej w sprawach dotyczących regulacji zdrowotnych i farmaceutycznych.
Twierdzenie po twierdzeniu
Twierdzenie 1 · Zdarzenie
Projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne został przedłożony przez Ministra Zdrowia.
Zgodnie z danymi z Wykazu prac legislacyjnych i programowych Rady Ministrów, Minister Zdrowia jest organem odpowiedzialnym za opracowanie rządowych projektów zmian w ustawie Prawo farmaceutyczne, w tym projektów oznaczonych numerami UD291 oraz UDER114 [Projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne - Kancelaria Prezesa Rady Ministrów - Portal Gov.pl](https://www.gov.pl/web/premier/projekt-ustawy-o-zmianie-ustawy--prawo-farmaceutyczne5) [Projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne - Kancelaria Prezesa Rady Ministrów - Portal Gov.pl](https://www.gov.pl/web/premier/projekt-ustawy-o-zmianie-ustawy--prawo-farmaceutyczne6). Oficjalne dokumenty sejmowe klasyfikują te inicjatywy jako projekty rządowe, co w polskim systemie legislacyjnym oznacza ich przygotowanie przez właściwy resort przed skierowaniem do Sejmu [Druk nr 1266](https://www.sejm.gov.pl/Sejm10.nsf/PrzebiegProc.xsp?nr=1266). Serwisy monitorujące proces legislacyjny wprost wskazują Ministerstwo Zdrowia jako autora projektu skierowanego do konsultacji publicznych [Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne](https://edgp.gazetaprawna.pl/strefa-eksperta/narzedzia/skaner-legislacyjny/artykuly/11282152,projekt-ustawy-o-zmianie-ustawy-prawo-farmaceutyczne.html). W toku prac parlamentarnych Minister Zdrowia występuje jako podmiot merytorycznie odpowiedzialny za przedłożone rozwiązania [Sejm - ustawa – Prawo farmaceutyczne](https://www.youtube.com/watch?v=bk4_0zYt8xc).
Źródła
Projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne - Kancelaria Prezesa Rady Ministrów - Portal Gov.pl
„Wytwarzający/ Odpowiadający: Minister Zdrowia”
https://www.gov.pl/web/premier/projekt-ustawy-o-zmianie-ustawy--prawo-farmaceutyczne5Projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne - Kancelaria Prezesa Rady Ministrów - Portal Gov.pl
„Wytwarzający/ Odpowiadający: Minister Zdrowia”
https://www.gov.pl/web/premier/projekt-ustawy-o-zmianie-ustawy--prawo-farmaceutyczne6Druk nr 1266
„Rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne.”
https://www.sejm.gov.pl/Sejm10.nsf/PrzebiegProc.xsp?nr=1266Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne
„Autor projektu: Ministerstwo Zdrowia”
https://edgp.gazetaprawna.pl/strefa-eksperta/narzedzia/skaner-legislacyjny/artykuly/11282152,projekt-ustawy-o-zmianie-ustawy-prawo-farmaceutyczne.html
Twierdzenie 2 · Zdarzenie
4 sierpnia 2026 roku Rada Ministrów przyjęła projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne.
Rada Ministrów na posiedzeniu 4 sierpnia 2026 roku przyjęła projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne [Komunikat po posiedzeniu Rady Ministrów - Kancelaria Prezesa Rady Ministrów - Portal Gov.pl](https://www.gov.pl/web/premier/komunikat-po-posiedzeniu-rady-ministrow99). Projekt ten figurował w oficjalnym porządku obrad tego dnia pod punktem 5 i numerem UD291 [4 sierpnia 2026 r. - Kancelaria Prezesa Rady Ministrów - Portal Gov.pl](https://www.gov.pl/web/premier/4-sierpnia-2026-r). Przyjęcie dokumentu potwierdziły również media informacyjne, wskazując na szeroki pakiet zmian legislacyjnych zatwierdzonych przez rząd tego dnia [Co zmienił dziś rząd? Sankcje, mediacje, dozór elektroniczny i mniej biurokracji dla firm - GazetaPrawna.pl](https://www.gazetaprawna.pl/prawnik/legislacja/artykuly/11284699,rada-ministrow-4-sierpnia-2026-sankcje-mediatorzy-krs-dozor-elektroniczny.html). Wcześniejsze wersje projektów deregulacyjnych w tym obszarze były publikowane w wykazie prac legislacyjnych już w maju 2026 roku [Projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne - Kancelaria Prezesa Rady Ministrów - Portal Gov.pl](https://www.gov.pl/web/premier/projekt-ustawy-o-zmianie-ustawy--prawo-farmaceutyczne6).
Źródła
Komunikat po posiedzeniu Rady Ministrów - Kancelaria Prezesa Rady Ministrów - Portal Gov.pl
„Rada Ministrów... Przyjęła także m.in. ... Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne”
https://www.gov.pl/web/premier/komunikat-po-posiedzeniu-rady-ministrow994 sierpnia 2026 r. - Kancelaria Prezesa Rady Ministrów - Portal Gov.pl
„5. Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne (UD291) Wnioskodawca: Minister Zdrowia”
https://www.gov.pl/web/premier/4-sierpnia-2026-rCo zmienił dziś rząd? Sankcje, mediacje, dozór elektroniczny i mniej biurokracji dla firm - GazetaPrawna.pl
„Rada Ministrów 4 sierpnia 2026... Przyjęła także m.in. projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne”
https://www.gazetaprawna.pl/prawnik/legislacja/artykuly/11284699,rada-ministrow-4-sierpnia-2026-sankcje-mediatorzy-krs-dozor-elektroniczny.html
Źródła
Projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne - Kancelaria Prezesa Rady Ministrów - Portal Gov.pl
https://www.gov.pl/web/premier/projekt-ustawy-o-zmianie-ustawy--prawo-farmaceutyczne5Projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne - Kancelaria Prezesa Rady Ministrów - Portal Gov.pl
https://www.gov.pl/web/premier/projekt-ustawy-o-zmianie-ustawy--prawo-farmaceutyczne6Druk nr 1266
https://www.sejm.gov.pl/Sejm10.nsf/PrzebiegProc.xsp?nr=1266Projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne
https://edgp.gazetaprawna.pl/strefa-eksperta/narzedzia/skaner-legislacyjny/artykuly/11282152,projekt-ustawy-o-zmianie-ustawy-prawo-farmaceutyczne.htmlKomunikat po posiedzeniu Rady Ministrów - Kancelaria Prezesa Rady Ministrów - Portal Gov.pl
https://www.gov.pl/web/premier/komunikat-po-posiedzeniu-rady-ministrow994 sierpnia 2026 r. - Kancelaria Prezesa Rady Ministrów - Portal Gov.pl
https://www.gov.pl/web/premier/4-sierpnia-2026-rCo zmienił dziś rząd? Sankcje, mediacje, dozór elektroniczny i mniej biurokracji dla firm - GazetaPrawna.pl
https://www.gazetaprawna.pl/prawnik/legislacja/artykuly/11284699,rada-ministrow-4-sierpnia-2026-sankcje-mediatorzy-krs-dozor-elektroniczny.html
Werdykt sprzed ponad 3 miesięcy — dane mogły się zmienić.
Powiązane weryfikacje
- Prawda
„Od 17 sierpnia benzyna 95 kosztuje nie więcej niż 6,41 zł za litr.”
Miłosz Motyka · 17.08.2026
- Prawda
„Mariusz Błaszczak skrytykował Radosława Sikorskiego za słowa o utworzeniu Legionu Europejskiego.”
Mariusz Błaszczak · 17.08.2026
- Prawda
„Przemysław Czarnek podał, że w 2025 roku import produktów rolnych z Ukrainy wyniósł 6,7 mld zł.”
Przemysław Czarnek · 17.08.2026
- Prawda
„Aleksandra Leo (18 czerwca 2026): Według sondażu aż 74% Polaków sprzeciwia się dopłatom państwa do składek i emerytur artystów.”
Aleksandra Leo · 17.08.2026
- Prawda
„7 sierpnia 2026 r. opublikowano rozporządzenie ws. wiz dla Kolumbii”
— autor niepodany — · 17.08.2026
Jak weryfikujemy
Każdą wypowiedź rozbijamy na pojedyncze, weryfikowalne twierdzenia i sprawdzamy je niezależnie w wiarygodnych źródłach — od danych urzędowych po serwisy fact-checkingowe. Werdykt i poziom pewności ustalamy na podstawie zebranych dowodów, a przy każdym twierdzeniu podajemy cytaty i linki do źródeł. Pełną metodologię i hierarchię źródeł znajdziesz na osobnej stronie.
Zobacz pełną metodologię